遗传性运动感觉周围神经病CMT(遗传性运动感觉性神经病)
遗传性运动感觉周围神经病CMT(遗传性运动感觉性神经病)是一种常见的遗传性神经病，主要表现为下肢肌肉萎缩、肌力减退、感觉障碍等症状。该病通常在儿童或青少年时期开始发病，病情逐渐加重，严重影响患者的生活质量。以下是该病的相关介绍：
1. 病因
CMT病是由一组遗传基因突变引起的，这些基因编码了神经系统中的一些蛋白质，包括轴突髓鞘蛋白、周围神经髓鞘蛋白等。这些蛋白质在神经系统中起到保护神经纤维和传递信号的作用，当这些蛋白质发生突变时，会导致神经纤维受损，从而引起CMT病的发生。
2. 症状
CMT病的主要症状包括下肢肌肉萎缩、肌力减退、感觉障碍等。患者通常会感到下肢无力、行走困难，甚至需要拐杖或轮椅辅助。此外，患者还可能出现手指肌肉萎缩、手指灵活度降低等症状。病情会随着年龄的增长而逐渐加重，严重影响患者的生活质量。
3. 治疗
目前，CMT病尚无特效治疗方法。治疗主要是通过物理治疗、康复训练等手段缓解症状、延缓病情进展。此外，一些药物如维生素B12、维生素E等也有一定的辅助治疗作用。对于病情较重的患者，可能需要手术治疗来缓解症状。
总之，CMT病是一种常见的遗传性神经病，患者需要积极治疗、加强康复训练，以提高生活质量。