只有女性遗传的病
遗传病是指由基因突变引起的疾病，这些基因突变可以从父母遗传给子女。遗传病可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁遗传、Y染色体遗传等类型。其中，只有女性遗传的病主要是指X染色体连锁遗传病。
X染色体连锁遗传病的特点
X染色体连锁遗传病是指由位于X染色体上的基因突变引起的疾病。由于女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体，因此X染色体连锁遗传病主要表现在女性身上。女性携带一个突变的X染色体时，另一个正常的X染色体可以弥补突变的基因，因此女性患此病的几率较低，而男性则没有正常的X染色体可以弥补突变的基因，因此男性患此病的几率较高。
常见的X染色体连锁遗传病
1. 血友病：血友病是一种由血液凝固因子缺乏引起的出血性疾病，主要表现为皮下、肌肉、关节等部位的出血，严重者可危及生命。
2. 色盲：色盲是指视网膜中感光细胞对色彩的辨别能力减弱或消失，主要表现为无法区分红色和绿色。
3. 肌萎缩性脊髓侧索硬化症：肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种进行性神经系统疾病，主要表现为肌肉萎缩、肌无力、肌肉痉挛等症状。
4. 艾迪生-韦斯利综合征：艾迪生-韦斯利综合征是一种由X染色体上的基因突变引起的免疫系统疾病，主要表现为血小板减少、免疫功能异常等症状。
如何预防X染色体连锁遗传病
1. 遗传咨询：如果家族中有X染色体连锁遗传病的患者，建议进行遗传咨询，了解携带突变基因的风险和遗传方式。
2. 婚前筛查：对于有可能携带突变基因的人群，建议进行婚前筛查，以避免病情的遗传。
3. 基因编辑技术：基因编辑技术可以通过改变基因序列，达到预防或治疗遗传病的目的。但是，目前基因编辑技术还处于研究阶段，需要更多的研究和实践。