台盼蓝染色法如何区分死细胞与活细胞
台盼蓝染色是细胞生物学中常用的死活细胞鉴别方法，其原理基于细胞膜的整性差异。活细胞的细胞膜具有选择透过性，能阻止台盼蓝染料进入细胞内；而死细胞因细胞膜破损，染料可自由进入并与细胞内的蛋白质结合，使细胞呈现蓝色。在显微镜下观察染色后的细胞样本时，活细胞通常呈现透明或淡粉色，形态整且边缘清晰，细胞质均匀，细胞核结构隐约可见。这些细胞因细胞膜未被破坏，台盼蓝法渗入，故保持原有透明度。而死细胞则会被染成明显的蓝色，细胞形态可能出现肿胀、变形或固缩，部分细胞可能出现细胞膜破裂，内容物溢出，呈现不规则的蓝色团块。
观察时需意调节显微镜的焦距和光线强度，避免因光线过强或过弱导致误判。低倍镜下可快速浏览整个视野，初步判断细胞密度和整体死活比例；高倍镜下则能更清晰地观察单个细胞的着色情况和形态细节。活细胞的折光性较强，在明场显微镜下会呈现轻微的光晕，而死细胞的折光性较弱，蓝色区域相对暗淡。
此外，染色时间也会影响观察结果。台盼蓝染色通常在5-10分钟内成，若染色时间过长，部分受损但未全死亡的细胞可能也会被轻微着色，此时需结合细胞形态综合判断。正常情况下，全死亡的细胞会被深度染色，而活细胞始终保持色透明状态。
通过颜色差异和形态特征的结合，即可在台盼蓝染色图中准确区分死细胞与活细胞。活细胞的色透明与死细胞的蓝色着色形成鲜明对比，配合细胞形态的整性判断，能有效提高鉴别准确率。