复必泰疫苗由德国生物新技术公司BioNTech与美国辉瑞公司联合研发，采用mRNA技术路线。该技术通过诱导人体细胞生成新冠病毒刺突蛋白，激发免疫系统产生抗体，具有针对性强、免疫应答迅速等特点。此前，复必泰疫苗已在全球多个国家和地区获批使用，累计接种量超 billions剂，安全性与有效性得到广泛验证。
此次香港获批的接种人群明确为12岁及以上，涵盖青少年、成年人及老年人。特区政府卫生署表示，审批基于国际多中心临床试验数据：在12-17岁青少年群体中，疫苗预防新冠重症和死亡的保护率超90%；在18岁及以上人群中，相关数据进一步提升至95%以上。同时，针对奥密克戎变异株，疫苗仍能有效降低感染后住院风险。
为配合接种工作，香港卫生署已统筹设立超过200个社区接种点，包括公立医院、卫生中心及私人诊所。市民可通过网上预约系统选择接种时间和地点，12-17岁青少年需由家长或监护人陪同，并签署知情同意书。接种后需在现场观察30分钟，确保即时不良反应。 此次复必泰疫苗的获批，为香港疫情防控增添重要防线。 当前全球新冠病毒仍在持续变异，提升全人群免疫保护水平是应对疫情的关键。12岁及以上人群覆盖广泛，既包括学校、职场等聚集场景的高风险群体，也涵盖老年人等重症高风险人群。疫苗的普及将有效减少社区传播，降低医疗系统压力。香港特区政府，疫苗接种是自愿行为，市民可根据自身健康状况和医生选择。随着复必泰疫苗的加入，香港已形成包括灭活疫苗、mRNA疫苗在内的多元接种方案，为不同需求的人群提供更灵活的选择。