吸入式新冠疫苗正在申请紧急使用 这是咋情况？
近日，吸入式新冠疫苗正在申请紧急使用的消息引发公众关。这种需打针、通过口鼻吸入即可成接种的疫苗，究竟是什么来头？为何此时申请紧急使用？从疫苗本身来看，吸入式新冠疫苗与传统肌肉射疫苗的核心区别在于接种方式和作用路径。它通过专用雾化器将疫苗液雾化成微小颗粒，接种者只需深吸一口气，就能让疫苗通过呼吸道进入体内。这种方式直接作用于呼吸道黏膜，除了诱导全身性免疫反应，还能激发黏膜免疫——这是传统射疫苗较难实现的。黏膜免疫就像呼吸道的“第一道防线”，理论上能更早阻止病毒入侵和复制，在预防感染和传播方面可能更具优势。
此次申请紧急使用的吸入式疫苗，由康希诺生物研发。早在2022年，该疫苗就已在我国获批作为加强针紧急使用，此次申请或与扩大适用场景有关。从公开信息看，其研发基于腺病毒载体技术，与该公司的射用新冠疫苗同源，但通过剂型和接种方式创新，提升了使用便捷性。临床试验数据显示，这款疫苗在18岁及以上人群中安全性良好，常见不良反应多为轻微的咳嗽、咽痛，且免疫效果与肌肉射疫苗相当，尤其在加强免疫时，能诱导更高水平的中和抗体和黏膜抗体。
为何选择此时申请紧急使用？这与当前疫情防控需求密切相关。尽管全球新冠疫情整体趋于平稳，但病毒仍在持续变异，新的变异株可能带来传播力、免疫逃逸能力的变化。同时，公众对疫苗接种的便捷性、依从性更高，部分人群对射接种存在顾虑。吸入式疫苗需针刺，操作简单，且需冷链运输的特殊部分场景下，能降低接种门槛，尤其适合儿童、老年人及惧针人群，有助于提高整体接种覆盖率。
此外，作为加强免疫手段，吸入式疫苗的独特优势也值得关。现有研究表明，在成基础免疫后，采用吸入式疫苗进行加强，能有效提升针对变异株的交叉保护力。对于已接种过灭活疫苗或其他类型疫苗的人群，吸入式疫苗可作为异源加强选项，进一步丰富免疫策略。
此次申请紧急使用，意味着这款疫苗距离正式投入更广泛使用更近一步。若获批，将为公众提供一种新的接种选择，既能提升接种体验，也能从不同免疫维度增强保护效果，为构建更全面的免疫屏障增添助力。