深圳康泰生物的新冠疫苗自问世以来，始终伴随着公众的复杂目光：一方面是其突然进入大众视野的\"陌生感\"，另一方面是接种选择中的犹豫态度。这种现象背后，既有企业发展路径的特殊性，也折射出疫苗接种中的公众心理。
深圳康泰并非凭空出现的企业。作为国内老牌疫苗企业，其深耕疫苗领域已有30余年，核心产品涵盖乙肝疫苗等基础免疫品类。在新冠疫苗研发赛道上，康泰生物选择了灭活技术路线，与国药、科兴同属成熟技术路径。2020年6月，其灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件，同年12月进入Ⅲ期临床试验，2021年5月获批紧急使用，整个过程国家疫苗研发的应急审批流程。这种\"突然出现\"的观感，更多源于其此前专于二类疫苗市场，公众认知度较低，而新冠疫情将其推向了公共卫生舞台的中央。
公众对康泰疫苗的迟疑，主要源于三方面因素。首先是企业知名度的差异，相较于国药、科兴等在疫情初期就广泛使用的品牌，康泰疫苗的市场推广节奏相对滞后，缺乏早期大规模接种数据的积累，导致信任建立需要时间。其次是信息透明度的影响，尽管临床试验数据显示其保护效力达到国家，但详细的年龄分层数据、长期安全性跟踪结果等信息披露较少，加剧了部分人群的观望心态。最后是偶发事件的放大效应，2021年曾出现的青少年接种后偶合反应案例，虽经调查确认与疫苗直接关联，但仍在社交媒体上引发短期的信任波动。
疫苗的选择本质上是风险与收益的权衡。康泰疫苗的技术路线与国内主流灭活疫苗一致，生产标准同样接受国家药监局的严格监管。其\"突然\"进入公众视野，实为疫情防控需求与企业技术储备共同作用的结果，而接种犹豫则反映了公众对疫苗信息的精细化需求。在疫情防控常态化背景下，随着接种数据的持续积累和信息披露的善，公众的认知偏差或将逐步消。