朗道QCMD痘病毒EQA试点计划是否已开放注册？

朗道QCMD痘病毒EQA试点计划开放册中！——助力实验室痘病毒检测能力提升 朗道QCMD痘病毒EQA试点计划作为国际权威的室间质量评价项目，旨在通过标准化的检测流程和科学的结果评估，帮助实验室提升痘病毒检测的准确性与可靠性。该计划由全球领先的体外诊断产品与服务提供商朗道Randox联合国际临床化学与检验医学联合会IFCC认证的QCMDQuality Control for Molecular Diagnostics共同发起，目前已正式启动开放册，面向全球临床实验室、疾控中心及第三方检测机构开放申请通道。

痘病毒作为一类具有高致病性和传播风险的病原体，其检测结果的精准性直接关系到疫情防控与患者诊疗。然而，不同实验室在检测方法、试剂选型及操作规范上存在差异，可能导致结果偏差。朗道QCMD痘病毒EQA试点计划通过提供模拟临床样本和多维度评估指标，覆盖核酸扩增、抗原检测等主流技术，帮助实验室发现潜在问题、优化检测流程，并与国际标准接轨。

参与该计划的实验室将获得：

• 全面评估报告：包含检测灵敏度、特异性、重复性等关键性能参数，对标国际参考标准；
• 专家技术支持：由朗道和QCMD组成的技术团队提供针对性指导，析常见问题与改进方案；
• 国际认可证书：成试点并通过评估的实验室将获得QCMD颁发的能力验证证书，提升行业公信力。 册对象：各级医院检验科、疾控中心实验室、第三方检测机构等从事痘病毒检测的相关单位。 册时间：即日起至XXXX年XX月XX日名额有限，额满即止。 册方式：登录朗道官方网站www.randox.com或QCMD平台www.qcmd.org，填写《痘病毒EQA试点计划申请表》并提交相关资质证明。
  朗道QCMD痘病毒EQA试点计划的启动，将为全球痘病毒检测实验室搭建标准化质量控制体系，推动检测技术的规范化应用。通过参与计划，实验室可系统性提升检测能力，为公共卫生安全与临床诊疗提供更可靠的数据支持。立即行动，把握提升实验室痘病毒检测质量控制水平的重要契机！